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新的三维心脏组织平台可以预测心脏对药物的反应

来自塔拉生物系统公司和葛兰素史克公司(GSK)的研究人员今天公布的数据表明,塔拉的心脏芯片系统复制了在成人身上发现的药物反应。这项发表在《毒理学科学》杂志上的研究结果表明,塔拉的三维心脏组织平台能够预测人类心脏对多种药物的反应,这在临床前的模型中一直是一个挑战。

研究中产生的心脏组织是第一个提供高保真的人类药物反应的组织,并证明了评估新疗法在临床前发展中的安全性和有效性的潜力。”

Michael P.Graziano,博士,研究作者兼首席科学官,塔拉生物系统公司

几乎一半的新药召回是由心脏毒性引起的。法规要求新药在人体试验前必须进行严格的心脏安全性评估,但是预测心脏对潜在药物毒性的反应是困难的。传统的体外系统和动物模型并不能完全捕捉人的心脏生理。

人类诱导多能干细胞(IPSC)作为人类翻译鸿沟的桥梁,具有巨大的应用前景。然而,仅依赖ipscs的实验模型缺乏相关的生理特征和人体心肌的药物反应。

塔拉充分利用了ipscs的力量,在其专利的BioWire?II系统上对其进行严格的成熟处理,生产出称为cardiotype?组织的3D人体心脏组织。在今年早些时候发表在《细胞》杂志上的一项研究中,塔拉科学创始人验证了BioWire?II平台创建生理相关人体心脏组织的能力。与仅依赖ipscs的模型不同,研究人员可以测量心脏类型?组织收缩的力,通过提供心脏泵血能力的测量值更好地反映人体心脏生理学。该研究还展示了该平台如何通过使用患者的ipscs来模拟不同的心脏病。

与心脏病风险增加相关的报道:中风将学生置于阿尔伯迈迪克斯的心脏。FDA批准了一种新的治疗晚期心力衰竭症状的装置。在目前的研究中,GSK的研究人员与塔拉合作,选择了一个临床相关的研究小组。在心脏中具有已知功效和毒性特征的VANT药物,用于在CardioType?平台中进行筛选。选择这些药物及其浓度来评估CardioType?分析的预测性,与目前药物研发中临床前药物筛选的方法相比。

组织对心脏治疗药物和心脏毒性药物的范围做出了预期的反应,首次复制了其他实验室模型未能捕捉到的类人药物的反应。研究人员也在分子水平上证实了这一发现,表明这些药物与人体心脏组织中的分子路径作用相同。

塔拉生物系统首席执行官Misti Ushio博士说:“在塔拉,我们很自豪能够以一种有意义的方式解决心脏安全问题,这将最终提高向患者提供的新药物的质量。”通过使用塔拉的心脏工程组织,药物开发公司能够在药物开发周期的早期获得与人类相关的数据。”

20多家制药和生物技术公司正与塔拉合作,评估心脏风险,研究用于发现心力衰竭药物的新型心脏病模型。

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